덴서티와 세르프 — 둘 다 “두 가지를 쓴다”는데, 조합하는 축이 다릅니다
“덴서티랑 세르프 중에 뭐가 나아요” — 먼저 밝힙니다. 두 장비를 사람에서 직접 비교한 연구는 확인되지 않았습니다. 2026년 체계적 고찰(15편 · 1,230명)도 “기기 간 직접 비교 연구가 확인되지 않았다”고 명시했습니다. 두 장비 모두 “두 가지를 쓴다”고 소개되는데, 조합하는 축이 서로 다릅니다 — 덴서티는 극성을, 세르프는 주파수를 조합합니다.
먼저 결론
덴서티와 세르프를 사람에서 직접 비교한 연구는 확인되지 않았습니다. 2026년 체계적 고찰(15편 · 1,230명)도 “기기 간 직접 비교 연구가 확인되지 않았다”고 명시했고, 이질성 때문에 메타분석을 수행하지 않았습니다. 그러니 “어느 쪽이 더 잘 들어간다”는 문장에는 자료가 없습니다. 두 장비 모두 “두 가지를 쓴다”고 소개되는데 조합하는 축이 서로 다릅니다 — 덴서티는 극성 두 가지(모노폴라 → 바이폴라 순차)를 쓰고, 세르프는 주파수 두 가지(6.78 MHz + 2 MHz)를 모노폴라로 씁니다. 같은 말처럼 들리지만 바꾸는 것이 다릅니다 — 극성은 전류가 몸을 통과하는지를, 주파수는 조직 안에서 열이 어디에 몰리는지를 바꿉니다. 근거의 두께는 둘 다 얇고, 둘 다 대조군이 없습니다 — 세르프는 사람 대상 연구 한 편(20명 · 단일군 · 12주), 덴서티는 16명(3D 계측 0.82 ± 0.36 mm)입니다.
한 장으로 보는 비교
| 항목 | 덴서티(Density) | 세르프(XERF) |
|---|---|---|
| 제조사 | 제이시스메디칼(Jeisys Medical), 대한민국 | 루트로닉(Lutronic), 대한민국 |
| 조사 방식 | 모노폴라 → 바이폴라 순차 | 모노폴라 |
| 주파수 | 6.78 MHz | 6.78 MHz + 2 MHz |
| 조합하는 축 | 극성 | 주파수 |
| 최대 출력 | 400 W | 제조사 공개 사양에서 확인하지 못했습니다 |
| 표피 보호 | 가스 쿨링, 5단계 | 냉매 분사 |
| 출력 보정 | RIC — 부위별 임피던스 자동 조정 | 임피던스 피드백 |
| 온도 관리 | 시술 중 피부 온도 실시간 확인 | 돼지 전임상에서 표면 43 °C 미만 유지 |
| 팁 · 핸드피스 | ALPHA · Eye · Face · Body 4종 | XERF i05 · i10, EFFECTOR E40 · E60 4종 |
| 미국 FDA | 확인하지 못했습니다 | 510(k) K251327(2025-08-11) |
| 사람 대상 자료 | 16명, 3D 계측 0.82 ± 0.36 mm | 20명, 단일군 · 12주(Medical Lasers 2025;14(1):23–30, DOI 10.25289/ML.24.035) |
| 대조군 | 없음 | 없음 |
극성을 조합하는 것과 주파수를 조합하는 것
두 장비가 각각 무엇을 노렸는지는 여기서 갈립니다.
덴서티 — 극성을 순차로 바꿉니다. 모노폴라는 전극이 하나여서 전류가 몸을 지나 리턴 패드로 빠져나갑니다. 바이폴라는 두 전극 사이의 좁은 구간에만 전류가 흐릅니다. 다만 깊이를 정하는 것은 극성 자체가 아니라 전극의 모양과 배치입니다 — 모노폴라는 전극의 크기가, 바이폴라는 전극 사이의 간격이 발열 깊이를 좌우합니다. 실제로 유한요소해석과 조직 실측을 함께 본 자료에서 넓게 벌어진 바이폴라 애플리케이터가 모노폴라 전극보다 1.9~5.7배 깊게 나왔습니다(J Biomed Sci Eng 2024 — 저자 전원이 해당 장비 제조사 소속입니다). 자세한 것은 모노폴라와 바이폴라 — 무엇이 다른가에 있습니다.
세르프 — 주파수를 둘 씁니다. 전산모사와 돼지 조직검사를 함께 본 2025년 자료에서 2 MHz는 지방층에 넓고 깊게, 6.78 MHz는 섬유중격을 따라 국소적으로 발열하는 양상이 보고됐습니다. 즉 주파수를 바꾸면 열이 몰리는 자리가 달라진다는 것입니다.
여기서 분명히 해 둘 것이 있습니다. 위 두 문단은 기전과 전임상 자료이지, “사람 얼굴에서 그래서 결과가 더 낫다”는 자료가 아닙니다. 그 연결을 확인한 연구는 두 장비 어느 쪽에도 없습니다.
근거의 두께를 나란히 놓으면
| 무엇 | 덴서티 | 세르프 |
|---|---|---|
| 사람 대상 연구 편수 | 확인된 것 1편(16명) | 확인된 것 1편(20명) |
| 설계 | 대조군 없음 | 단일군 · 대조군 없음 · 단일기관, 시술 1회, 12주 |
| 측정한 것 | 3D 계측 0.82 ± 0.36 mm | 맹검 평가자 사후사진 정확 식별 80%, GAIS 2.75/4, 환자 만족도 7.84/10 |
| 통증 | 확인하지 못했습니다 | 무마취 VAS 4점 9명 · 5점 11명 |
| 이상반응 | 확인하지 못했습니다 | 없음으로 보고 |
| 이해상충 | 확인하지 못했습니다 | 이해상충 · 연구비 없음으로 신고 |
| 게재지 색인 | 확인하지 못했습니다 | KCI · KoreaMed 색인 — PubMed/MEDLINE · SCIE 색인은 아닙니다 |
| 나머지 자료 | — | 전임상 5편, 전부 제조사 소속 저자이거나 회사 후원 |
두 장비 모두 대조군이 없다는 점이 가장 중요합니다. 대조군이 없으면 관찰된 변화 중 얼마가 시술 때문인지 가릴 수 없습니다. 고주파 리프팅 전반에서도 2026년 체계적 고찰이 모은 15편 1,230명 중 무작위 대조시험은 1편이었습니다.
실제로 선택을 가르는 것
직접 비교 자료가 없으므로, 저희가 상담에서 놓고 보는 것은 장비 이름이 아니라 조건입니다.
- 다루려는 층이 어디인가. 두 장비 모두 진피와 그 아래 구조를 열로 다룹니다. 꺼진 볼륨 · 색소 · 심한 처짐은 어느 쪽으로도 해결되지 않습니다.
- 피부 두께와 지방량. 같은 출력이라도 얇은 피부에서는 표피 보호 설계가 더 크게 작용합니다. 관련 판단은 피부 두께와 지방량에 따른 리프팅 선택에 정리했습니다.
- 통증 감내. 세르프 연구에서 무마취 VAS가 4~5점이었습니다. 이 숫자는 20명 기준이고 개인차가 큽니다.
- 판단 시점. 고주파의 평가 시점은 당일이 아니라 2~3개월 뒤입니다. 한국인 여성 20명 평가자 맹검 연구에서 고주파는 4주에는 임상의 평가가 유의하지 않았고 12주에 유의했으며, 정점은 4~6개월이었습니다. 시술 후 언제부터 좋아지는지에 정리했습니다.
자주 묻는 질문
어느 쪽이 더 아픈가요?
두 장비를 같은 조건에서 비교한 자료가 없습니다. 세르프 쪽에는 숫자가 있습니다 — 무마취에서 VAS 4점 9명 · 5점 11명(20명 기준). 덴서티의 통증 수치는 확인하지 못했습니다.
덴서티가 400W면 더 센 건가요?
출력(W)은 장비가 낼 수 있는 최대치이지 피부에 전달되는 에너지가 아닙니다. 실제 발열은 주파수 · 전극 배치 · 조사 시간 · 조직 임피던스가 함께 정합니다. 최대 출력만으로 두 장비를 비교할 수 없습니다.
세르프는 FDA 승인을 받은 건가요?
510(k) K251327(2025-08-11) 입니다. 510(k)는 “기존에 허가된 장비와 실질적으로 동등하다”는 신고 경로이고, 효과를 입증하는 임상시험을 요구하는 PMA 승인과는 다릅니다. 이 구분은 흔히 뭉개져 인용됩니다.
샷 수로 비교하면 되나요?
“샷”은 시술자가 정하는 용량이 아니라 일회용 팁에 미리 봉인된 발수 규격입니다. 세르프는 팁마다 최대 샷이 정해져 있습니다(i05 400 · i10 300 · E40 600 · E60 600). 샷 수의 정체는 몇 샷을 맞아야 하나에 정리했습니다.
모노폴라와 바이폴라를 다 쓰는 쪽이 더 좋은 것 아닌가요?
그 비교를 한 연구가 없습니다. “두 가지를 쓴다”는 설계상의 특징이고, 그것이 사람 얼굴에서 더 나은 결과로 이어지는지는 검증되지 않았습니다. 그리고 깊이를 정하는 것은 극성 자체가 아니라 전극의 모양과 배치입니다.
둘 다 국내 허가 장비인가요?
덴서티는 식약처 허가 의료기기입니다. 세르프도 식약처 허가 의료기기이나 공개된 허가번호는 확인되지 않았고, 허가 품목 분류는 범용전기수술기입니다. 허가번호로 직접 조회하는 방법은 허가번호로 직접 확인하는 법에 적어 두었습니다.
작성 의료기관
이 글은 대구 미소의원 대표원장 이치학이 작성 · 검토했습니다. 본문에 인용한 연구는 설계와 규모, 그리고 저자가 밝힌 한계를 함께 적었으며, 자료를 찾지 못한 항목은 찾지 못했다고 적었습니다.
| 대표원장 | 이치학 |
|---|---|
| 주소 | 대구 중구 동덕로 125 봄봄빌딩 4층 (경대병원역 1번 출구) · 건물 타워주차장 이용 |
| 대표번호 | 053-428-2700 |
| 카카오톡 상담 | 대구미소의원 채널 |
| 카카오톡 채널 | 채널 추가하기 |
| 진료시간 | 평일 11:00~19:00 (점심 13:00~14:00) / 토요일 10:00~16:00 (점심시간 없이 진료) / 일요일 · 공휴일 휴진 |
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참고 자료
- Medical Lasers 2025;14(1):23–30, DOI 10.25289/ML.24.035 — 세르프(XERF) 사람 대상 연구, 여성 20명 28~63세 Fitzpatrick III~IV, 단일군 · 대조군 없음 · 단일기관, 1회 시술, 12주 추적, 맹검 평가자 사후사진 정확 식별 80%, GAIS 2.75/4, 만족도 7.84/10, VAS 4점 9명 · 5점 11명, 이상반응 없음, 이해상충 · 연구비 없음 신고. KCI · KoreaMed 색인.
- 미국 FDA 510(k) K251327(2025-08-11) — 세르프.
- 덴서티 사람 대상 자료 — 16명, 3D 계측 0.82 ± 0.36 mm, 대조군 없음.
- 전산모사 + 돼지 조직검사(2025) — 2 MHz는 지방층에 넓고 깊게, 6.78 MHz는 섬유중격을 따라 국소 발열. 세르프 돼지 전임상에서 표면 43 °C 미만 유지.
- J Biomed Sci Eng 2024 — 유한요소해석 + 조직 실측, 저자 전원이 해당 장비 제조사 소속.
- 2026년 체계적 고찰 — 15편 · 1,230명, 무작위 대조시험 1편, 이질성으로 메타분석 미수행, “기기 간 직접 비교 연구가 확인되지 않았다”.
본 칼럼의 모든 글은 일반적인 정보를 제공하기 위한 것으로, 의학적 진단이나 치료를 대체하지 않습니다. 시술 효과와 부작용은 개인의 피부 상태, 연령, 기저 질환에 따라 다르게 나타날 수 있으며, 모든 사람에게 동일한 결과를 보장하지 않습니다. 시술 여부는 반드시 의료진과의 대면 상담을 통해 결정하시기 바랍니다.
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