リアロは人の皮膚から作ると聞きましたが、安全はどう管理されているのですか？
“人の皮膚から作ったものなんですか？” 初めて聞いて驚かれるのは当然です。この事実を伏せたまま説明する資料も多いのですが、私は知ったうえで選んでいただくのが正しいと考えています。リアロがどんな過程を経て診察室まで届くのか、そして当院が施術前に何を確認するのかを書きました。
まず結論
リアロ インジェクト ファインは、提供された人の皮膚組織から細胞成分を取り除いて真皮の構造だけを残し、細かくして凍結乾燥させた人体組織です。 韓国では「人体組織安全及び管理等に関する法律」に基づき、提供 → 加工 → 検査 → 保管 → 分配の履歴が管理され、リアロは抗生物質処理のあと最終放射線滅菌を経て、滅菌の有無が箱に表示されています。 ただし人体組織なので施術前にその事実の説明を受ける必要があり、移植後は献血が制限されることがあります。 大邱ミソ医院（大邱広域市 中区 東徳路125 ボムボムビル4階、慶大病院駅1番出口、+82-53-428-2700）では、施術前に箱の表記を一緒に確認し、抵抗がある場合は人体由来ではない系統に設計を変えます。
リアロは正確には何から作られていますか？
提供者から得た人の皮膚組織です。この組織から細胞と細胞の残骸を取り除くと、細胞がすんでいた構造物である細胞外マトリックス（コラーゲン・エラスチン・グリコサミノグリカン）が残ります。リアロはこの構造物を粒子にして凍結乾燥させたものです。箱には “Acellular Dermal Matrix”、ADM 150mg と書かれています。
細胞を取り除くのは、免疫反応の原因となる細胞の抗原と DNA を除くためです。この材料は美容のために新しく作られたものではなく、やけどの皮膚再建や乳房再建の手術で長く使われてきた無細胞同種真皮を、注射できる形に変えたものです。
安全はどんな段階で管理されていますか？
- 提供提供者の選別人体組織は法律に基づいて許可を受けた組織バンクの制度で提供を受け、感染検査を経ます。
- 加工細胞の除去細胞成分を取り除いて真皮の構造を残し、粒子にして凍結乾燥させます。
- 滅菌抗生物質処理 + 最終放射線滅菌最後の包装段階で放射線により滅菌し、滅菌の有無を外箱のラベルに表示します（公式製品情報）。
- 保管・分配室温1〜30℃、有効期限5年どの提供組織がどこへ渡ったか、履歴が残ります。
生産は CGバイオの香南工場で行われ、CGバイオ グループは米国組織バンク協会（AATB）の認証を受けています。この認証はグループ単位の認証であることも、あわせて記しておきます。
公式の使用目的は何ですか？
メーカーの公式製品情報にある性能および使用目的は“皮膚欠損および軟部組織欠損の回復”です。美容目的の効果を製品側で約束する文言はありません。
そのため当院では、リアロを薄くなった真皮の材料を補う hADM 系として説明しつつ、効果を数字でお約束することはしません。リアロの製品名での人を対象とした研究がまだ見つかっていないことも、そのままお伝えします。
施術前に何を確認しますか？
- 人体組織の説明 — 公式の使用法でも、人体由来の組織であることを患者さんに事前に伝えるよう定めています
- 箱の表記 — 包装の破損・開封の跡、滅菌の表示、有効期限を一緒に見ます
- 健康状態 — 施術部位の感染、アレルギー歴、妊娠・授乳の有無
- 1名に1回 — 残った製品を保管したり、ほかの方に使ったりはしません
知っておくべき制限は？
- 献血 — 人体組織の移植後に献血できるかどうかは、関連する基準によって制限されることがあります。献血前の問診で施術を受けたことをお伝えください
- 妊娠・授乳中 — 行いません
- 施術部位の感染・炎症 — 落ち着いてからに延期します
- 気持ちの面で抵抗がある場合 — リジュラン（PN）・バイリズン（架橋 HA）・ゴウリ（PCL）のように、人体由来ではない系統で十分に別の設計ができます
“人の皮膚から作った” という事実が、それ自体で危険だという意味ではありません。ただ、ほかの材料とは管理の仕組みが違い、その違いを知ったうえで選んでいただくべきだという意味です。
リアロと人体組織 よくある質問
リアロは本当に人の皮膚から作られているのですか？
はい。提供された人の皮膚組織から細胞成分を取り除き、真皮の構造だけを残した無細胞同種真皮（hADM）です。施術前にこの事実をご説明します。
感染の心配はありませんか？
提供組織は組織バンクの制度で選別・検査され、リアロは抗生物質処理のあと最終放射線滅菌を経ています。リスクがゼロとは言えないため、箱の表記と健康状態を一緒に確認します。
リアロを受けると献血できなくなりますか？
人体組織の移植後に献血できるかどうかは、関連する基準によって制限されることがあります。献血前の問診で施術を受けたことをお伝えください。
大邱でリアロの相談は？
大邱ミソ医院（大邱広域市 中区 東徳路125 ボムボムビル4階、慶大病院駅1番出口）で受けていただけます。+82-53-428-2700、平日 11:00〜19:00、土曜 10:00〜16:00、日曜・祝日休診です。
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製品資料
あわせて読む：リアロ インジェクト ファイン（hADM）の長所 · リツオ（Re2O） · セルレディエム（CellREDM）
作成した医療機関
この記事は大邱ミソ医院院長イ・チハクが作成 · 監修しました。施術基準と注入設計は当院が実際に用いている方法をそのまま記しています。
| 院長 | 李治学 |
|---|---|
| 所在地 | 大韓民国 大邱広域市 中区 東徳路125 ボムボムビル4階 (慶北大病院駅1番出口) |
| 電話 | +82-53-428-2700 |
| 診療時間 | 平日 11:00〜19:00 (昼休み 13:00〜14:00) / 土曜 10:00〜16:00 (昼休みなし) / 日曜 · 祝日 休診 |
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参考資料
- リアロ インジェクト ファインの製品情報 — CGバイオ公式製品ページ（cgbio.co.kr、リアロ インジェクト ファイン）：粒子型凍結乾燥無細胞同種真皮（mADM）の人体組織、パウダー充填シリンジと 2-way コネクター、水和液3〜5ccと30回以上往復させて混合、室温（1〜30℃）保管、有効期限は製造日から5年、抗生物質処理後に最終放射線滅菌、1名にのみ使用・再使用禁止、人体組織であることの事前説明、献血制限の可能性、性能および使用目的 “皮膚欠損および軟部組織欠損の回復”。製品写真もこのページから引用しました。
- リアロ インジェクト ファインの発売 — CGバイオ グループ報道資料（2026-05-06）：2026年5月1日発売、香南ノボファクトリー生産、DNカンパニー流通、グループの米国組織バンク協会（AATB）認証。
- 韓国「人体組織安全及び管理等に関する法律」 — 提供された人体組織の採取・加工・保管・分配を組織バンクの許可制度で管理する法律。hADM 製品は医薬品・医療機器ではなく、この法律上の人体組織として流通しています。
- ミソ医院の診療指針（hADM） — 施術前に正規品の箱・人体組織の表記を確認、クリーム麻酔を含めて約30〜40分、ボリュームの悩みと区別、はじめから回数をまとめない、妊娠・授乳中や施術部位に感染がある場合は行わない、人体由来に抵抗がある場合は別の系統で設計。
- 医療広告に関する法令 — 韓国医療法 第56条第2項（治療体験談・他の医療機関との比較・最上級表現の禁止）。このコラムに金額・体験談・施術前後の写真を載せていない理由です。
本コラムのすべての記事は一般的な情報を提供するためのものであり、医学的な診断や治療に代わるものではありません。施術の効果と副作用は個人の皮膚状態、年齢、基礎疾患によって異なって現れることがあり、すべての人に同一の結果を保証するものではありません。施術を受けるかどうかは必ず医療者との対面相談を通じてお決めください。