리투오, 몇 회 받아야 하나요?
“리투오는 3회가 한 세트라던데요?” 시중에 그런 안내가 많은데, 그 숫자가 어디서 왔는지는 아무도 잘 말해 주지 않아요. 미소의원이 회차를 정하는 방식을 그대로 적을게요.
먼저 결론부터
결론부터요. 리투오는 회차를 정해 놓고 검증한 임상시험 프로토콜이 없어요. 유일한 사람 연구(20명 · 20주)는 출시 이후 수행됐고, “3회 코스”는 병원과 유통사 안내에서 굳어진 숫자예요. 그래서 미소의원은 1회 시술 후 4주 이상 지켜보고, 결과 밀도의 변화를 보고 추가 여부를 정해요. 보통 1~3회 사이에서 상태에 따라 갈려요.
왜 정해진 회차가 없나요
리투오는 의료기기가 아니라 인체조직으로 유통돼요. 의료기기는 허가를 받으려면 “몇 회를 어떤 간격으로”까지 정한 임상시험을 통과해야 하는데, 인체조직은 그 절차가 없었어요. 리쥬란의 “2주 간격 3회”가 3상 시험에서 나온 숫자인 것과 다른 점이에요.
미소의원은 이렇게 정해요
- 1회 먼저. 얇아진 피부에 재료를 넣고 4주 이상 반응을 봐요.
- 4주 뒤 진찰. 결, 모공, 잔주름, 화장 들뜸이 어떻게 달라졌는지 함께 봐요.
- 필요하면 4주 간격으로 추가. 대체로 1~3회 안에서 정해져요.
- 미리 묶어 결제하게 하지 않아요. 회차별 결과를 비교한 자료가 없는 시술에서 3회를 먼저 확정하는 건 근거가 없어요.
다른 부스터와 회차의 ‘출처’를 비교하면
| 제품 | 회차 | 출처 |
|---|---|---|
| 리투오(hADM) | 정해진 프로토콜 없음 — 상태 보고 1~3회 | 병원 판단 |
| 리쥬란(PN) | 2주 간격 3회 | 허가 3상 시험 프로토콜 |
| 고우리(액상형 PCL) | 1회 권장, 선택 1~2회 추가 | 제조사 공식 FAQ |
| 스컬트라(PLLA) | 3주 간격 최대 4회 | 미국 FDA 승인 시험 |
내 고민에는 어떤 시술이 맞을까요
| 고민 | 고려할 수 있는 시술 | 이유 |
|---|---|---|
| 한 번 받고 반응을 보고 싶다 | 리투오 1회 | 정해진 회차가 없으니 상태로 정해요 |
| 회차가 정해진 시술이 편하다 | 리쥬란 3~4회 코스 | 임상시험에 회차가 있어요 |
| 피부가 많이 얇아져 재료 보충이 여러 번 필요할 것 같다 | 리투오 2~3회 | 4주 간격, 진찰 후 결정 |
어떤 시술이 가장 좋은지는 제품이 아니라 지금 내 피부 상태에 따라 정해져요. 상담에서는 제품 이름보다 먼저, 무엇이 줄었고 무엇이 남아 있는지부터 같이 봅니다.
자주 묻는 질문
리투오는 1회로도 효과가 있나요?
20명 연구는 회차별 결과를 나누지 않아서 ‘1회로 충분하다’고도 ‘3회가 필요하다’고도 말할 수 없어요. 그래서 1회 후 상태를 보는 방식을 택해요.
간격은 왜 4주인가요?
재료가 자리 잡고 진피가 반응하는 데 몇 주가 걸리고, 그 전에 겹쳐 넣으면 무엇이 효과였는지 알 수 없어서예요. 4주는 관찰에 필요한 최소 기간이에요.
고우리와 같이 받아도 되나요?
같은 부위에 같은 날은 권하지 않아요. 무엇이 어떤 변화를 냈는지 가릴 수 없게 돼요. 부위나 시기를 나누는 설계는 가능해요.
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이 글을 쓴 곳
이 글은 대구 미소의원 대표원장 이치학이 직접 쓰고 검토했어요. 연구를 인용할 때는 규모와 한계를 같이 적었고, 자료를 찾지 못한 것은 찾지 못했다고 적었습니다. 개별 상태에 대한 판단은 진찰이 필요하며, 이 글이 진료를 대신하지는 않아요.
| 대표원장 | 이치학 |
|---|---|
| 주소 | 대구 중구 동덕로 125 봄봄빌딩 4층 (경대병원역 1번 출구) · 건물 타워주차장 이용 |
| 대표번호 | 053-428-2700 |
| 카카오톡 상담 | 대구미소의원 채널 |
| 진료시간 | 평일 11:00~19:00 (점심 13:00~14:00) / 토요일 10:00~16:00 / 일요일 · 공휴일 휴진 |
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참고 자료
- 리투오(Re2O) 제조사 자료(엘앤씨바이오) — 무세포 동종진피(hADM) 유래 세포외기질, 인체조직으로 유통.
- 세브란스 연구진, Int J Mol Sci 2026;27(5):2193, NCT07155278 — 20명 · 20주, 대조는 히알루론산 단독. 출시(2024년 11월) 이후 수행.
- 「인체조직안전 및 관리 등에 관한 법률」 — 인체조직은 조직은행 허가로 유통되며 시판 전 임상시험 제출 의무가 없음.
- 미국 FDA 지침 — 탈세포 진피를 입자로 가공하면 ‘최소 조작’을 벗어난다고 명시.
이 글은 일반적인 정보를 제공하기 위한 것으로, 의학적 진단이나 치료를 대체하지 않습니다. 시술 효과와 부작용은 개인의 피부 상태, 연령, 기저 질환에 따라 다르게 나타날 수 있으며, 모든 사람에게 동일한 결과를 보장하지 않습니다. 시술 여부는 반드시 의료진과의 대면 상담을 통해 결정하시기 바랍니다.
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